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Andersen-Tawil-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Rhabdomyosarkom, embryonales Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonie, kongenitale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myositis-Overlap-Syndrom Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosin-Speicher-Myopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, benigne, Typ Samariter Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Metabolic myopathy due to lactate transporter defect DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Spheroid body myopathy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Megaconial congenital muscular dystrophy Schwartz-Jampel syndrome Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Muscular channelopathy Fingerprint body myopathy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Isaacs syndrome Emery-Dreifuss muscular dystrophy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Rippling muscle disease Duchenne and Becker muscular dystrophy O'Sullivan-McLeod syndrome Limb-girdle muscular dystrophy Native American myopathy Zebra body myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Reducing body myopathy Congenital muscular dystrophy Thyrotoxic periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Distal hereditary motor neuropathy type 2 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Rigid spine syndrome Skeletal muscle disease Facioscapulohumeral dystrophy Morvan syndrome KLHL9-related early-onset distal myopathy Oculopharyngeal muscular dystrophy Genetic skeletal muscle disease Distal myopathy with anterior tibial onset Hypokalemic periodic paralysis Muscular dystrophy Infantile myofibromatosis Congenital myopathy Muscle filaminopathy Myxofibrosarcoma Hyperkalemic periodic paralysis Steinert myotonic dystrophy Tubular aggregate myopathy Acquired skeletal muscle disease Juvenile polymyositis Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Idiopathic inflammatory myopathy Ullrich congenital muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy type 1B Finnish upper limb-onset distal myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Myotonic dystrophy Metabolic myopathy Distal anoctaminopathy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Malignant hyperthermia of anesthesia Oculopharyngodistal myopathy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Progressive muscular dystrophy Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Neuromuscular junction disease Distal spinal muscular atrophy type 3 Autosomal dominant distal myopathy Brody myopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Congenital myopathy with excess of thin filaments Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Autosomal recessive distal myopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Distal myotilinopathy Alpha-crystallinopathy Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Distal nebulin myopathy Non-dystrophic myopathy Desminopathy Inflammatory myopathy with abundant macrophages Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Motor neuron disease Eosinophilic fasciitis Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Cap myopathy Acquired motor neuron disease Miyoshi myopathy Inclusion myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Genetic motor neuron disease Presynaptic congenital myasthenic syndromes Myotonia permanens Myotonia fluctuans Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Acetazolamide-responsive myotonia Cylindrical spirals myopathy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Hereditary inclusion body myopathy type 4 Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Idiopathic eosinophilic myositis King-Denborough syndrome Genetic periodic paralysis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome